Penny kom en månad för tidigt. Allt gick bra. Men det finns många risker med det. Allt är ju inte klart. Glömmer aldrig hennes smala, smala ben. Hur luden hon var. Och hur liten hon var. Eftersom hon kom en månad för tidigt var Anithas bröst inte redo att köra för fullt ännu.
I tredje kökslådan har vi decilitermått och såna saker. En mixer och kavel och en sån där stor gaffel man mosar potatis med. Ibland när jag har ärenden till den lådan får jag syn på den lilla koppen jag snodde från BB. En femtedel av den lilla koppen fylldes med bröstmjölksersättning. Jag fick mata henne. En centiliter var en måltid. Var tredje timme skulle hon matas. Dygnet runt. Efter några dagar ökades mängden ersättning per måltid. 1,5 centiliter. Två centiliter. Det ökade för varje dag. Numera äter hon 22 centiliter per måltid. Då fattar man hur lite en centiliter verkligen är. Ytte pytte.
Allt gick bra. Penny utvecklas. Idag var vi på sexmånaders-kontroll och allt är i sin ordning. Penny är ingen storing men hennes päron är inte heller några bjässar. Det är nu jag vill komma till saken. Många barn som kommer för tidigt får problem. Mår inte bra. Och måste ligga kvar på sjukhuset i veckor för att samla ihop kraft. Vården behöver inte ta slut där – barnen kan få skador som är svåra att återhämta sig ifrån. Skador för resten av livet. Och vissa föräldrar kommer från sjukhuset helt utan barn. Penny klarade sig. Men 10 000 barn vårdas på neonatal-avdelningar varje år.
Lilla Barnets Fond samlar in medel för att förebygga och motverka sjukdomar hos för tidigt födda barn. Därför vill jag att den här månadens pengar går till dem. Här är deras sajt.
Blir överlycklig om ni vill hjälpa till ytterligare. Man kan sätta in pengar bäst man vill på PLUSGIRO 900155-3. Eller skänka en femtilapp genom att messa texten ”lillabarnet” till 72901. För det ni gör nu kan ni mycket väl vara beroende av den dagen ni får barn. Och ni som redan är föräldrar: tänk er fasan i att något skulle vara fel när ni fick barn. Den tanken räcker för mig. Nu gör vi det här för de barn och föräldrar som är befinner sig i en sån situation. Och för oss själva då vi kanske kan hamna där.
Hej Calle
Går det att skriva till dig via mail där innehållet läses endast av dig?
Absolut. calle@hardhatmedia.se
Sötaste lilla Penny! Jag ska absolut sms:a in en 50-lapp. Många bäckar små…
Käkar hon 2 kg mat?
2 liter
Oj. Haha. En lätt felskrivning.
En bra mottagare av pengarna. Bra beslut. Det får mig att tänka vidare också på alla de som är ofrivilligt barnlösa. Har själv varit i den situationen men har nu två underbara killar. Det finns en stiftelse som hjälper ofrivilligt barnlösa http://www.wabbiefoundation.org/, ha gärna dem i åtanke för framtida mottagare av månadens pengar. De som påstår att det är ett lyxproblem att vara ofrivilligt barnlös har fel och vill man veta mer om det så är det bara att titta på Drömmen om ett barn på TV 3. Håller tummarna för mycket pengar till Lilla Barnets Fond.
Puffar på min blogg, vad det nu kan vara värt, kanske en och annan extra i alla fall.
Mycket bra att ge månadens pengar till.Vill berätta om min tjej som nu är 16 år,inte född för tidigt men fick epilepsi i januari i år.Ständig oro över att hon ska falla ihop i skolan eller varsomhelst.31 maj kom jag hem o det var dödstyst,jag ropa hej inget svar.Då låg hon i badet o hade fått ett anfall och drunknat,min sambo fick upp henne o jag ringde 112,sambon tog ett jättetag om magen o tryckte och fick upp massa vatten till slut fick han igång andningen fy fan vilken panik hade vi kommit 1 minut senare hade det inte gått att rädda henne men som tur var gick det bra o nu har det vart bra med hjälp av mediciner morgon o kväll i snart 5 månader men oron finns där ständigt så självklart ska vi hjälpa alla barn till ett så bra liv som möjligt.Kram till dig Calle o din lilla Penny från Petra
Vilken rysare!!
Varje förälders skräckscenario, att något ska hända ens barn!
Vad har ni fått för vidare info från läkarna?
Kommer hon växa ifrån epilepsin eller är det kroniskt?
Kram
Det enda jag vet är att hon måste äta sina mediciner i minst 2 år,men är hon anfallsfri vågar jag ändå inte chansa på att ta bort dem för då skulle jag dö av oro!Det är tråkigt att det pratas så lite om epilepsi min dotter vill inte prata om det över huvud taget tyvärr det är jättejobbigt att hon skäms över nåt hon inte kan hjälpa
Fruktansvärd händelse! Fantastiskt att ni fanns där och allt gick bra. Men förstår oron. Kram!
Ett jättebra förslag! Och Penny blir bara sötare för varje dag. Passar på att skicka en kram till Petra också. Vilken dramatisk historia!
,Jag ligger här i soffan med min lilla dotter på magen. Hon föddes i vecka 25 och vägde då 670 g. Idag är hon 5 månader, väger nästan 5 kg och mår efter omständigheterna mycket bra. Tack Calle för att du tänker på de här barnen!
Åh hur stor är hon nu då? Alltid roligt att höra gram och cm
Söt som socker iaf…jag har en liten kille, född två veckor för sent, men ganska så pyttig ändå!
Tack Calle för att du stöttar Lilla barnets fond!
Som en av initiativtagarna känner jag stor tacksamhet för att du uppmärksammar vårt arbete att samla in pengar till forskning om nyfödda barn, stora som små (fullgångna som för tidigt födda). Varje år vårdas 10.000 barn på ”neo” och även om de allra flesta blir bra, kan sjukdomar i nyföddhetsperioden sätta spår för resten av livet. Och nästan varje dag dör ett nyfött barn i Sverige.
Till sist ett tips till alla: vi har precis startat två kampanjer, ”Lilla barnets mamma” och ”Lilla barnets pappa”. Om du vill uppmärksamma en mamma och pappa, checka http://lillabarnet.se/mamma och http://lillabarnet.se/pappa
Du är underbar Calle!
Läste precis din krönika i SOLO. När bjuder du mig på bio?
Så bra val! Vi har två prematura barn och vet hur jobbigt det är att ha sitt barn flera månader på neo. När man inte var där och telefonen ringde stannade hjärtat. Min ene sons första måltider bestod av 2,5 ml bröstmjölk. Bara några droppar… Idag är han 14 år, 1,78 lång och han låter rolig när han pratar för han har kommit i målbrottet!
Alla barn är söta, men Penny är verkligen söt!
Jag föddes för länge sedan, men var hela 56 cm lång, på BB sa man jag var längst det året. Jag blev 186 cm till slut.
Undrar om Alex var längre vid födseln…?
Antar du var kortare;)
Kan inte ens läsa detta utan att bli tårögd SÅÅ FINT!
Min dotter föddes i v. 26 å vägde 526g Nu fyller hon snart 5 å är helt frisk på alla sätt å vis
Jag gillar verkligen dina val av donationer! Starkt jobbat och fortsätt blogga nu för fan!
Schysst initiativ. Men det bästa: när Von Sivers kallade Penny för Peggy. HAHA!
Vilket fint ändamål! Vår lilla kille föddes 6 veckor för tidigt och ungefär samtidigt som er Penny så det är roligt att få följa Penny och hennes framsteg. Vi sondmatade ner i magen en månad och hade hemsjukvård för att få hjälp med att få igång amningen och följa upp vår lilla kille. Våra ungar har klarat sig fint vilket såklart känns fantastisk härligt. På neo blev det väldigt påtagligt att det inte går lika bra för alla prematurbebisar… Glöm inte bort att stanna upp och tänka på allt fantastiskt som du bidrar med, vid denna donation men alla andra också. All lycka! Kram
Calle, ett utmärkt val och initiativ för månadens insamling så att säga. Jag har ju förmånen med 2 barn och fn 3 barnbarn. Det finns inget som är mig mer kärt än de små knattisarna när de föds och man får förmånen att följa dem på vägen till ett eget liv. Mardrömmen är om det skulle hända något tidigt eller på vägen så att säga. Jag delar helt ditt/ert val och tänker ofta på de små när man ser program på TV om för tidigt födda barn som kan räddas .. ett mirakel minst sagt.
Penny är ju så söt så man drunknar i hennes mörka ögon .. hehe
Tack för ytterligare ett lysande bra val för månaden.
Mycket bra val, Calle. Penny föddes ju för tidigt.
Känner ett tvillingpar som föddes väldigt mycket för tidigt med allt vad det innebar av lång sjukhusvistelse mm. Men idag är de pigga och allt är bra – tack vare vetenskap och forskning!
Fin fint val!
Dina val har hittills varit toppen men detta ligger mig lite närmare om hjärtat.
Är även jag mamma till en extremt för tidigt född kille. Han föddes redan i 24:e veckan, 530 g lätt och de fyra månader vi spenderade på neonatalen var fruktansvärda, att i stället för den glädje man ska känna när man får ett efterlängtat barn byts den ut mot en obeskrivlig oro! Att tillvaron består av ovisshet, timma för timma under flera veckor. Inget jag önskar någon förälder…
Med hans otroliga styrka och vilja att leva i kombination med den fantastiska neonatalpersonalens insatser gick det trots allt bra.
Min son är i dag 11 år, fortfarande liten jämfört med jämnåriga, men framför allt frisk och fullständigt underbar!
Precis som du skriver går det dock inte alltid bra, även om idag fler prematurer kan räddas till livet är ändå riskerna för komplikationer väldigt höga. Så, igen, toppenval denna månad, all forskning är oerhört viktig!
Kram till dig och dina fina tjejer!
fint
Bra val! Härligt.
Vad söt hon börjar bli! Tidigare hade jag svårt att se några egentliga drag – med all ursäkt, men jag är ju inte förälder – men nu ser man ju med all tydlighet hur lik Anita hon är. Fin tjej.
Åh, vilket bra val. Jag fick min dotter 3 månader för tidigt på julafton (!) 2009. 724 g och 33 cm liten.. Hade aldrig i mitt liv sett en så liten bebis och blev rädd, för hur skulle en sån fågelunge kunna överleva? Det gick väldigt bra, och vilken vård vi i sverige har för de för tidigt födda. Vistades på två sjukhus innan vi fick åka hem och är mycket nöjd med vården. Saknar våra kängurusittningar ibland, nu när hon snart blir två är hon inte det minsta intresserad av att mysa. Full fart framåt – men det var väl därför hon kom för tidigt för hon inte ville missa en sekund av livet här ”ute”
Nu när det gått snart två år sedan hon föddes är det svårt att förstå att man en gång bodde i en sjukhussal, med apparater som plingade nästintill konstant, matning var tredje timma, pumpning varannan timme… Är glad att forskningen går framåt, vore det inte för den hade…… nog våran familj sett annorlunda ut.
Ta hand om er.